Albuterol

ventolin_salbutamolDetalles:Comprar Albuterol

100 fichas contiene 4 mg de salbutamol sulfato

Para los atletas de fuerza, culturistas y otros que están tratando de mejorar el rendimiento o su apariencia física, albuterol ofrece numerosos beneficios. ¿En su mayor parte, más a menudo se considera un à ¢ â’ ¬ å “grasa burnerà ¢ â’¬? en la comunidad de culturismo. Esto es debido a la capacidad de la droga para estimular las células de grasa, aumentar la lipólisis, disminuir el apetito, aumentar la temperatura corporal, así como aumento metabolismo basal, entre otras cosas . Todos estos factores, cuando se combina con una dieta adecuada y entrenamiento, obviamente ayudaría a aumentar la tasa de pérdida de grasa en los usuarios. Sin embargo el uso de albuterol no se limita a la pérdida de grasa simplemente. Existe evidencia que puede ayudar a mejorar dramáticamente el rendimiento atlético, así como ayudar a contribuir al anabolismo.

Hay bastante convincente evidencia que muestra albuterol es casi tan eficaz como el clembuterol a aumentar el anabolismo, con una excepción: Albuterol es eficaz a dosis “clínicamente seguro” (en el hombre), y clembuterol no es. En otras palabras, para lograr un efecto anabólico de clenbuterol, necesita superar sus límites de seguridad (que no es necesariamente peligroso o indeseable para nosotros tipo culturista saludable).

Por otro lado, salbutamol, a dosis clínicamente seguros, aumenta el contenido de proteína de todo el cuerpo en ratas en un 20% en sólo tres semanas! Así que realmente aumentar la síntesis de proteínas. Además, hay varios estudios que muestran albuterol es efectivo aumentando significativamente la potencia y resistencia muscular en el hombre. Además, es el corazón saludable, previene el catabolismo muscular y es una medicina de asma bastante maldito bueno para arrancar. Según todos los indicios, salbutamol debe ser eficaz durante al menos tres a cuatro semanas a aumentar la masa muscular antes de que necesita una semana de uso. Y desde una experiencia personal, esto lleva a cabo así. He tenido buen éxito con salbutamol, y sugiero a cualquiera que tenga acceso a la droga a probar. Te recomiendo comenzar con 2 mg al día luego hasta 16 mg al día, en cualquiera de los dos dos dosis espaciadas 8-10 horas, o cuatro dosis espaciadas aproximadamente cuatro horas. Apagará en ciclos de 3-4 semanas, una semana. Tenga cuidado con otros agonistas adrenérgicos, como la efedra, con salbutamol de apilamiento. Si pueden tolerar la combinación, adelante, pero prueba primero. La vida media del albuterol es cerca de cinco horas, así que si las dosis son demasiado frecuentes, hay un efecto acumulativo que puede obtener lo mejor de ti, envía tu corazón a una arritmia que rivaliza con el tempo de las alas de un colibrí. Sólo ten en cuenta que hay diferencias enormes de tolerancia entre la gente. Así que empiece lentamente con dosis mínimas hasta llegar a controlar cómo su cuerpo reacciona a estos compuestos. Y con respecto a la aspirina, la bolsa de la idea de usarlo para otra cosa que el control del dolor. Apilamiento con estimulantes es obsoleto y realmente contraproducente.

Así que ahora que se ha establecido que salbutamol tiene significativamente menos efectos secundarios perjudiciales potenciales entonces clenbuterol, las diferencias en su eficacia en términos de mejora de rendimiento y lipólisis puede ser explorada. Puesto que la principal diferencia entre los dos compuestos es su vida media, es obvio que si recibieron dosis únicas de las distintas drogas, clembuterol tendría un efecto mucho más duradero en el usuario y los efectos de la droga sería activados para un período más largo de tiempo. Sin embargo este beneficio de clembuterol es eludido por espaciamiento de las dosis administradas de albuterol a mucho más cortos períodos de tiempo. Esto requiere una dosificación mucho más frecuente, pero este inconveniente puede ser bien vale la pena el hecho de que los efectos de la droga dejan mucho más rápidamente una vez que se detiene la administración de la misma.

Efectos secundarios/riesgos

Como todos los beta agonistas, salbutamol tiene efectos estimulante importante sobre los usuarios. Esto puede conducir a efectos secundarios como el aumento de la presión arterial, ritmo cardíaco creciente una / o palpitaciones, insomnio, temblores y aumento de la sudoración debido a los efectos termogénicos de la droga, entre otros. Por supuesto la aparición y severidad de estos efectos secundarios varía de un usuario a otro. Se recomienda, como es el caso con la mayoría de las drogas, que los usuarios comiencen a administrar dosis relativamente pequeñas de la sustancia para determinar su nivel de tolerancia para. El usuario entonces puede poco a poco aumentar su dosis hasta que encuentren uno que les proporciona los efectos deseados, mientras que no produce efectos secundarios que el usuario encontraría intolerable.

Otro aspecto del uso de salbutamol es su aparente efecto de disminuir los niveles de lo aminoácidos taurina en el suero y el corazón de los usuarios

, como se mencionó anteriormente. Este es un rasgo similar de otros agonistas. Muchos usuarios se suplementarán con taurina para contrarrestar este efecto. Se cree que cuando se agota el cuerpo de taurina, calambres musculares son más probables que ocurra, aunque no hay ninguna investigación científica real que apoya esta afirmación.

También cabe señalar que existen algunos estudios que han indicado que beta agonistas, de que salbutamol es uno, puede deteriorar la resistencia cardiovascular o rendimiento. Sin embargo también se ha demostrado para ayudar a aumentar el rendimiento.Obviamente como todas las situaciones donde existe investigación contradictoria, los usuarios tendrán que experimentar con la droga ellos mismos y ver exactamente cómo reaccionan al compuesto.

Daño del corazón, como se indica anteriormente, es a menudo una preocupación entre los usuarios debido a los estudios en animales que indica que se produce en animales dados clenbuterol. Debido a la semejanza de los compuestos, puede haber cierta preocupación entre los usuarios que utilizan estos efectos negativos que se han asociado con clembuterol y su impacto en el corazón puede también ocurrir con la administración de albuterol. Sin embargo hay pocas pruebas de que se trata de un problema. En su mayor parte la investigación científica no ha encontrado ningún vínculo entre el uso de albuterol y cambios perjudiciales en el corazón. Esto puede ser cierto para un número de razones. En primer lugar, se llevaron a cabo los estudios que indican que clembuterol causado necrosis e hipertrofia cardiaca con los animales. Esto es importante porque los animales tienen un mayor número de receptores beta 2 y luego los seres humanos.

La falta de daño cardíaco atribuible al uso de salbutamol también puede deberse a la menor vida media del fármaco en comparación con clenbuterol. Esta posible explicación es teórica en la naturaleza, ninguna investigación se ha realizado sobre el tema, pero podría ser un factor contribuyente. Sin embargo, el punto principal a realizar es que no hay pruebas que salbutamol podría estar directamente vinculado con el potencial daño del corazón en un usuario. En su mayor parte, cuando se utiliza de manera prudente, albuterol es un medicamento muy seguro utilizar.

Resumen médico

Entrenamiento de fuerza y albuterol en distrofia muscular facioescapulohumeral.

FONDO: En animales y voluntarios sanos agonistas beta2-adrenérgicos aumentan la fuerza muscular y la masa, en particular cuando se combina con entrenamiento de fuerza. En pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) albuterol puede ejercer efectos anabólicos. Los autores evaluaron el efecto del entrenamiento de fuerza y albuterol en fuerza muscular y el volumen en la FSHD. MÉTODOS: Sesenta y cinco pacientes fueron aleatorizados a entrenamiento de flexores de codo y tobillo dorsiflexors o sin entrenamiento de fuerza. Después de 26 semanas albuterol (liberación sostenida, 8 mg BID) fue agregado en un diseño aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Medida de resultado primaria fue la fuerza isométrica voluntaria máxima (MVIC) a las 52 semanas.Los resultados secundarios compuesto por volumen muscular y fuerza dinámico. RESULTADOS: Entrenamiento y albuterol fueron bien tolerados. Formación de los flexores de codo no produjo un efecto significativo sobre MVIC, pero fuerza dinámica mejoró significativamente. Codo flexor MVIC fuerza aumentó significativamente en albuterol vs placebo tratado pacientes. Fuerza dorsiflexores de tobillo disminuyó en todos los grupos. Once de cada doce no entrenados los músculos en el grupo de salbutamol demostró un efecto positivo sobre MVIC comparado con el grupo placebo (p < 0.05 en siete grupos de músculos). Disminución de volumen muscular en los tratados con placebo y mayor en los pacientes tratados con salbutamol. Se observan ningunos efectos sinérgicos o antagónicos entre formación y albuterol. CONCLUSIONES: En fuerza FSHD formación y albuterol aparecen intervenciones seguras con limitado efecto positivo sobre la fuerza muscular y el volumen. Consecuencias del uso prolongado son actualmente confusas, que excluye la prescripción rutinaria.

Bromocriptina

parlodel

Compra de bromocriptina

30 fichas contiene 2,5 mg de bromocriptinaBromocriptina (Parlodel) se clasifica como una droga agonista de dopamina que reduce los niveles de prolactina. Se utiliza principalmente en pacientes de la enfermedad de Parkinson para reducir el nivel de prolactina alta. Bromocriptina pronto descubrió que era de gran utilidad en muchas condiciones médicas, así como de usos de la etiqueta.

Elevación de los niveles de dopamina puede llevar a un marcado aumento del impulso sexual, mejora en el estado de ánimo, estado de alerta, capacidad de aprendizaje y la creatividad. Conocido fuera de etiqueta usa fármacos dopaminérgicos como bromocriptina incluyen mejora de la impulsión de sexo y eyaculación mayor volumen, elevación del humor, inapetencia y pérdida de grasa.

En ratas genéticamente obesas, bromocriptina normaliza el metabolismo y hay muchas buenas razones para pensar que va a hacer lo mismo en los seres humanos. Bromocriptine tiene uso en la dieta (para minimizar las adaptaciones negativas), ganancia muscular cuando muy magra y puede ser beneficioso post esteroide ciclo. También puede ser útil para el tratamiento de la diabetes y puede tener efectos pro-sexuales.

Bromocriptina también los efectos más famosos de todas las hormonas hipofisarias, la hormona del crecimiento (GH). Bromocriptina aumenta la secreción de GH en individuos con concentraciones normales de GH, pero paradójicamente suprime la secreción de GH en pacientes que sufren de acromegalia (una afección de la excesiva producción de GH).

Bromocriptina es uno de los medicamentos que la multitud de extensión de vida era muy grande de hace unos años. Es un medicamento anti-parkinsons que provoca mayores niveles de la dopamina del neurotransmisor, con efectos secundarios siendo una impulsión creciente del sexo, posible reducción del apetito, posible estimulación del SNC y pérdida de grasa. Se? s indicado también para algunas formas de hipogonadismo masculino (¡ sí, por lo que puede aumentar los niveles de prueba por cuenta propia!). Sin embargo, lo que hacemos? re interesa aquí es que puede ser utilizado para bajar la prolactina y la progesterona.

Bromocriptina tiene una vida media de aproximadamente 12-14 horas y la dosificación es de 2.5-5 mg/día en la mañana.

Otro interesante estudio clínico administra un componente del tabaco llamado DMBA en ratas a un nivel donde es conocido por ser muy eficaz en la producción de cáncer de mama. Sin embargo, las ratas que habían sido pretratadas con bromocriptina completamente evitan cualquier desarrollo de cáncer. Bromocriptina, por tanto, parece también ofrecer a sí mismo como un radical libre muy potente quencher.

Uno de los estudios más reciente indica que la bromocriptina puede ser un candidato para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Esto es porque la bromocriptina ha demostrado inhibir la lipogénesis y mejorar la tolerancia a la glucosa y resistencia a la insulina.

Un estudio en animales sugiere que otra acción de la bromocriptina es alterar el CNS (sistema nervioso central), regula el metabolismo y como tal, tiene otro uso importante en ayudar a prevenir el aumento de peso, (esto sería además de la mejora de las condiciones diabéticas).

Clembuterol

clen-so

50 fichas cada clorhidrato de Clembuterol 20 mcg

El Clembuterol es un compuesto muy interesante y notable. No es una hormona esteroide, pero un beta-2-symphatomimetic.Clenbuterol, sobre todo, tiene un fuerte efecto anticatabólico, que significa que disminuye la tasa en que la proteína es reducida en la célula muscular, provocando en consecuencia una ampliación de las células musculares. Por esta razón, numerosos atletas usan Clembuterol después de tratamiento con esteroides para equilibrar la fase catabólica resultante y así obtener máxima fuerza y masa muscular.

Un aspecto adicional del Clembuterol es su efecto de quemar grasas distintas. Clembuterol quema grasa sin hacer dieta porque aumenta la temperatura del cuerpo ligeramente, obligando al cuerpo a quemar grasa para este proceso. Debido a la temperatura corporal más alta Clembuterol magnifica el efecto de los esteroides anabólicos/androgénicos, dado al mismo tiempo, se incrementa el procesamiento de la proteína.

Clembuterol debe ser construido y disminuido gradualmente con dosis aumentos y disminuciones cada 3-4 días y en dosis no superiores a 160 μg por día que es perfectamente seguro. Su sobre todo usadas por periodos de 2 a 3 semanas luego discontinuada por períodos iguales de tiempo para no permitir el cuerpo para adaptarse a los efectos de la droga. Objetivos quemar grasa Clembuterol suele ser apilado con otro agente de quema de grasa de efecto rápido o alternado con otro agente de quema de grasa por las personas que necesitan permanecer magra de forma durante todo el año. Cytomel (T3) se utiliza generalmente para tales fines, con alternancia de ciclos de 3 semanas cada uno. Si se utilizan juntos, ciclos totalmente no se superpondrán, pero difieren ligeramente para no coincidir con las dosis bajas con el bajo y las dosis alta con la alta. Un ciclo típico de Clembuterol puede ser 3 semanas, con las cantidades diarias que 40/40/40/60/60/60/80/80/80/100/100/100/80/80/80/60/60/60/40/40/40 μg/día. Luego parar por tres semanas y volver. Puesto que el Clembuterol no es una hormona compuesta no tiene efectos secundarios típicos de los esteroides anabólicos. Por esta razón es también tuvo gusto de las mujeres.

Posibles efectos secundarios del Clembuterol incluyen inquietud, palpitaciones, temblor (temblor involuntario de los dedos), dolor de cabeza, aumento por inspiración, insomnio, espasmos musculares posibles, aumento de la presión arterial y náuseas. Tenga en cuenta que estos efectos secundarios son de naturaleza temporal y normalmente desaparecen después de 8-10 días.

Resumen médico

Efectos del Clembuterol en la masa de músculo esquelético, cuerpo de composición y recuperación del estrés quirúrgico en ratas senescentes.

Envejecimiento disminuye músculo esquelético masa y fuerza, que puede ser exacerbado por enfermedades relacionadas con la edad.Hay una necesidad de agentes terapéuticos prevenir o restaurar la pérdida de músculo esquelético en sujetos ancianos con pérdida de trastornos del músculo. Clenbuterol, un agonista 2-adrenérgico beta, dramáticamente aumenta la masa de músculo esquelético en los animales jóvenes y previene o parcialmente restaura la pérdida de masa muscular en modelos experimentales de desgaste muscular.Sin embargo, no han estudiado los proteína grasa y anabólicos efectos catabólicos de Clembuterol en animales senescentes. Para determinar que si este medicamento tiene potencial para prevenir o reparar la pérdida de masa muscular en sujetos ancianos, se han analizado sus efectos en las ratas jóvenes y viejas. Clembuterol fue administrado por minipumps osmótica implantadas a las ratas Fischer-344 edades 3, 12 y 23 meses, en una dosis de 1,5 mg/kg/24 h durante 3 semanas. Se determinaron los pesos de los cinco músculos del miembro posterior y contenido de proteína y grasa en canal. Clembuterol tratamiento aumentó el peso de los músculos esqueléticos 22% a 39% en 3 meses las ratas, 19% a 35% en ratas de 12 meses de edad y 22% a 25% en los animales de 23 meses de edad. Clembuterol aumentó además, canal proteína contenido 19% en 3 meses ratas, 16% en ratas de 12 meses y 24% en los animales de 23 meses de edad. Por el contrario, la droga redujo canal grasa contenido 36% en 3 meses las ratas, en ratas de 12 meses de edad el 32% y 38% en las ratas de 23 meses de edad. Por lo tanto, Clembuterol tuvieron efectos anabólicos y catabólicos similares en todas las edades. Además, Clembuterol estimula recuperación de proteína del músculo esquelético perdida tras la implantación de la bomba en ratas senescentes.

Clembuterol de los Balcanes

clenbuterol (3)

Comprar Clembuterol

60 tabs cada 40 mcg Clembuterol clorhidrato

Clase de drogas: Oral Beta-2-symphatonimetric, thermalgenic
Dosis media recomendada: entre 100 y 140mcg por día para los hombres y entre 80 y 100 microgramos por día para las mujeres
Vida activa: máximo 68 horas
Retención de agua: No
Tóxico para el hígado: no conocido
Aromatización: No
Es muy termogénico

Clembuterol es un broncodilatador y es el nombre popular de clorhidrato de Clenbuterol. Originalmente fue creado para tratar el asma crónica y otras condiciones similares. Sin embargo, lo que la hace atractiva para los atletas y culturistas es su eficacia en la quema de grasa. Es capaz de aumentar la actividad metabólica y quemar grasa corporal muy eficaz ya que estimula los receptores Beta-2. Esto también aumentar calor celular como se aumenta la producción de calor de las células, que a su vez aumenta la temperatura general del cuerpo y la velocidad en la que se quema grasa. Clembuterol también se ha sabido para suprimir el apetito entre algunos usuarios.

Personas que quieren empezar a utilizar Clembuterol deben recordar que no es un esteroide de cualquier manera aunque imita algunas propiedades esteroides. De hecho, Clembuterol imita los efectos de la adrenalina y noradrenalina en el cuerpo humano. Usuarios que no sean cómodos con otros termogénicos como la cafeína y la efedrina no deben usar Clenbuterol. Recomienda dosis de grasa buena que quema y ganancia de músculo sensible es 100-140mcg por día para los hombres, que asciende a 5-7 tabletas diariamente. Para las mujeres, la dosis recomendada es de 80-100 microgramos al día, que es 4-5 comprimidos.

Hay dos formas de utilizar Clenbuterol. Las 2 semanas y 2 semanas off es la más popular forma de usar este medicamento. Aquí, los usuarios comienzan con una dosis baja y aumentar la dosis cada 2 a 3 días. Una vez que el cuerpo consigue acostumbrado a la droga, los usuarios lo deje por dos semanas. Después de dos semanas, los usuarios comienzan a tomar el medicamento a un nivel cerca de donde dejaron la última vez. La otra forma es el uso constante donde los usuarios comienzan con una dosis baja y aumentan gradualmente la dosis.

Clembuterol actividad metabólica y la actividad cardiovascular grandemente mejorado. También aumenta el músculo masa absolutamente con eficacia. Este efecto de musculación es provocada por la síntesis creciente de la proteína en el cuerpo. Sin embargo, debido a su efecto estimulante de gran alcance efectos secundarios como insomnio y experimentar un sentimiento muy nervioso es común cuando se toman dosis grandes. También se sabe que causan calambres entre algunos usuarios. Un efecto lateral extremo del Clembuterol es hipertrofia cardiaca donde los ventrículos del corazón se convierten en más grandes. Sin embargo, esto ocurre sólo cuando las dosis son grandes. Como con otros quemagrasas de remedios, Clembuterol no debe utilizarse durante largos periodos de tiempo.

Cytomel

tiromelDetalles:

100 fichas cada 25 mcg de liotironina sódica

Clase de drogas: la hormona tiroidea sintética
Dosis media recomendada: entre 25 y 100 mcg/día

Cytomel es la forma sintética de la hormona de tiroides conocida como triiodiothyronine o T3. Esta hormona sintética fue producida originalmente para tratar el hipotiroidismo y todavía principalmente se usa para tratar esta condición. El hipotiroidismo es una condición donde una cantidad insuficiente de hormonas tiroideas se producen y puede ser causada por deficiencias de yodo y disfunciones de la glándula pituitaria. La hormona T3 es esencial para el cuerpo, ya que regula la actividad metabólica, crecimiento, función cardiaca, etc..El estimulante hormona o TSH de la tiroides regula los niveles de T3 en el cuerpo.

Sin embargo, con el uso de Cytomel, la cantidad de T3 puede aumentar más de lo que le permitirá TSH. Como resultado, Cytomel es bastante popular entre los atletas y culturistas ya que puede aumentar la actividad metabólica y la tasa en la cual se utiliza energía en el cuerpo. Cytomel consume cruda energía que aumenta la actividad metabólica en el cuerpo y la grasa corporal almacenada también se quema mucho más rápido que el if sólo estaba presente la hormona T3. Sin embargo, fuentes de grasa adecuadas deben estar disponibles como fuentes de energía como Cytomel puede incluso romper tejido muscular cuando no se dispone de ninguna otra fuente de energía.

Cytomel debe utilizarse en combinación con un esteroide anabólico. Cuando se utiliza solo, sólo conducirá a la ruptura del tejido muscular. Cytomel se utiliza a menudo antes de grandes eventos deportivos y competiciones para quemar el exceso de grasa. Un ciclo Cytomel debe empezó con bajas dosis de 25mcg / día con aumentos graduales de 12.5mcg para hombres y mujeres. La dosis máxima para los hombres es 150mcg al día y 100 microgramos por día para las mujeres. Un ciclo Cytomel no debe exceder 6-8 semanas y los usuarios deben vigilar cuidadosamente sus cuerpos y el peso.

Cytomel aumenta la eficacia de la proteína del cuerpo y también aumenta la tasa en la cual la proteína se descompone. Esto significa que la proteína se utiliza mucho mejor. También aumenta la tasa a la que se descompone el glucógeno y glucosa se metaboliza y como esto aumenta, el cuerpo comienza a usar almacenado reservas de grasa más rápido. Ingesta de Cytomel también aumenta la velocidad a la que se descompone el colesterol.

Sin embargo, hay algunos efectos secundarios ásperos a usar Cytomel. En primer lugar, puede conducir a la pérdida de tejido muscular, que puede ser perjudicial para el rendimiento de los atletas y culturistas. Sudoración excesiva, insomnio y dolores de cabeza son otros efectos secundarios comunes. Después de uso prolongado de Cytomel, mujeres observan a menudo una interrupción en sus ciclos menstruales como resultado de porcentaje de grasa corporal muy bajo. Como se mencionó anteriormente, Cytomel debe seguirse con los esteroides anabólicos.

L-tiroxina (T4)

EuthyroxDetalles:50 fichas contiene 200 mcg de levotiroxina de sodio

L-tiroxina es una hormona tiroidea sintéticamente fabricada. Su efecto es similar a la de natural (L-T4) L-tiroxina en la glándula tiroides.L-thyroxin es uno de dos hormonas que se produce en la tiroides. El otro es L-triiodtironina (L-T3, ver Cytomel). L-thyroxin es claramente el más débil de las dos hormonas. Para este hijo de rea se utiliza a menudo durante un largo periodo de tiempo que L-T3. Los culturistas utilizan L-tiroxina para acelerar la metabolización de carbohidratos, proteínas y grasas. El cuerpo quema más calorías de lo habitual por lo que se logra un bajo contenido de grasa o el atleta quema grasa aunque él toma más calorías. En el pasado L-tiroxina fue a menudo utilizada por los culturistas que compiten. Lamentablemente, con mayor dosis (más de 400 a 600 mcg/día) generalmente no sólo más gordas pero más hidratos de carbono y las proteínas se queman así. El atleta sin duda hace más difícil pero también puede perder masa muscular si los esteroides no se administran simultáneamente. L-tiroxina es raramente usado hoy en día ya que la mayoría de los atletas utiliza Cytomel o Triacana. Cuando usado prop-erly allí son algunos efectos secundarios L-tiroxina. Las dosificaciones que son demasiado altos y, en particular, las dosis que se multiplican demasiado rápidamente y demasiado pronto al principio de la ingesta pueden causar temblor de la aleta-gers, transpiración excesiva, diarrea, insomnio, náuseas, aumento del latido del corazón, inquietud interna y pérdida de peso.

Las dosis tomadas por los atletas son generalmente en el rango de 200-400 mcg/día. Le recomendamos que comience con una dosis pequeña y aumentar lentamente y uniformemente durante varios días. L-tiroxina es un medicamento recetado y sólo disponible en las farmacias. Cien tabletas de 150 mcg de Levothroid compuesto cuestan alrededor de $50 en el mercado negro. A diferencia de Cytomel y Triacana, L-tiroxina se encuentra raramente en el mercado negro.

T3-T4

bitironDetalles:100 fichas contiene 12,5 mcg de liotironina sódica (T3) + 50 mcg sodio L-Tiroksin (T4)

Es un producto especial que tiene propiedades tanto T3 como T4. Es la disponibilidad amplia de mundo es muy limitado. Bitiron es producido por un único productor en el mundo.

Mayoría de los atletas empiezan tomando una tableta por día y aumentando esta dosis cada tres o cuatro días por una tableta adicional.Una dosis superior a 5-6tabs/día no es necesario y no recomendable. No se recomienda que la dosis diaria se toman todos a la vez pero dividida en tres dosis individuales más pequeñas para que sean más eficaces. También es impor-tante que no debe tomarse durante más de seis semanas. Al menos dos meses de abstinencia de la droga debe seguir.

Compruebe a continuación información de T3:


 

T3 no es un esteroide anabólico/androgénico sino un tiroides hor-mone. Como una sustancia que contiene sodio de liothyronine sintético fabricado que se asemeja a la tricodidethyronine de la hormona tiroidea natural (L-T3). La tiroides de una persona saludable normalmente produce dos hormonas, el conocido Lthyroxine (L-T4) y el ya mencionado L-triiodine-thyronine (L-T3). T3 es el equivalente sintético de la hormona de este último, causa los mismos procesos en el cuerpo como si fuera de la tiroides a producir más cantidad de la hormona. Es interesante notar que la L-T3 es claramente la más fuerte y más eficaz de estas dos hormonas. Esto hace T3 más eficaz que la LT4 disponibles en el mercado compuestos como l-tiroxina o Synthroid. L-T3 comprobó ser 4 – 5 veces más biológicamente activos y surtan efecto más rápidamente que la L-tiroxina (T4-L).” En escuela medicina T3 se usa para tratar la insuficiencia tiroidea (hipotiroidismo).

Entre otros síntomas secundarios son fatiga, obesidad y trastornos metabólicos. Los culturistas toman ventaja de estas características y estimulan su metabolismo tomando T3, que causa un rápido conver-Sión de carbohidratos, proteínas y grasas. Culturistas, por supuesto, interesan especialmente una mayor lipólisis, que significa quemar grasa en arrugada. Competir a culturistas, en particular, usar T3 durante las semanas antes de un campeonato ya que ayuda a mantener un muy bajo contenido en grasa, sin que una dieta de hambre. Atletas que usan dosis bajas de T3 informe que por la ingesta simultánea de esteroides, los esteroides se convierten en más eficaces, probablemente como resultado de la conversión más rápida de la proteína.

En gran medida varios culturistas que están en “revistas de músculos” y mostrar un duro y una multa de la mira en las fotos, comer comida rápida y esto del hierro hacia fuera tomando T3. La estimula tiroides burns calorías como un alto horno. Hoy en día, en lugar de T3, los atletas utilizan Clenbuterol que es cada vez más popular. Aquellos que combinan estos dos compuestos queman una enorme cantidad de grasa.

T3 es también popular entre los culturistas femeninos. Ya que las mujeres generalmente tienen metabolismos más lentos que los hombres, es extremadamente difícil para ellos obtener la forma correcta para un concurso teniendo en cuenta normas de hoy. Una drástica reduc-ción de alimentos y calorías por debajo de la marca de 1000 calorías al día a menudo puede evitarse tomando T3. Las mujeres, sin duda, son más propensas a los efectos secundarios que los hombres pero por lo general llevan bien con 50 mcg/día. Una ingesta a corto plazo de T3 en una dosis razonable es ciertamente “más saludable” que una dieta de hambre extrema.

En cuanto a la dosificación, uno debe ser muy cuidadoso desde la T3 es una hormona tiroidea muy fuerte y muy eficaz. Es muy impor-tante que uno comienza con una dosis baja, aumentándola poco a poco y uniformemente a lo largo de varios días. Mayoría de los atletas comienza por tak ing 25-mcg una tableta por día y aumentando esta dosis cada tres o cuatro días por una tableta adicional. Una dosis más alta que 100 mcg / día no es necesario y no recomendable. No se recomienda que la dosis diaria se toman todos a la vez pero dividida en tres dosis individuales más pequeñas para que sean más eficaces. También es impor-tante que T3 no tomar por más de seis semanas. Al menos dos meses de abstinencia de la droga debe seguir.

Aquellos que toman dosis altas de T3 durante un largo período de tiempo corren el riesgo de desarrollar una insuficiencia crónica de la tiroides. Como consecuencia, el atleta podría verse obligado a tomar medicamento para la tiroides para el resto de su vida. También es importante que la dosis se reduce poco a poco y uniformemente tomando menos tabletas y – no se terminó abruptamente. Aquellos que planean tomar T3 primero deben consultar a un médico para asegurarse de que existe no hay hiperfunción tiroidea.

Efectos secundarios posibles son: corazón, palpitaciones, temblores, latido irregular corazón, opresión del corazón, agita-ción, dificultad para respirar, excreción de azúcar a través de la orina, sudoración ex-patinará, diarrea, pérdida de peso, trastornos psíquicos, etc., así como los síntomas de hipersensibilidad. ” Nuestra experiencia es que la mayoría de los síntomas consiste en temblor de manos, náuseas, dolores de cabeza, alta transpiración y aumento del latido del corazón. Estos efectos negativos se pueden eliminar a menudo reduciendo temporalmente la dosis diaria. Quienes utilizan T3 durante varias semanas experimentará una disminución de músculo masa. Esto puede evitarse o retrasado simultáneamente tomando esteroides. En su mayor parte, ya que T3 también metaboliza la proteína, el atleta debe comer una dieta rica en proteínas.

Xenical

xenicalDetalles:

84 caps cap 120mg Orlistat

XENICAL es un medicamento que puede ayudar mucho sobrepeso personas perder peso y mantenerlo. Sabemos que su peso puede ser frustrante, y a veces necesita un apoyo extra. Ayuda que no se encontrará en una pastilla sola. Para tener éxito le tenga que cambiar la forma en que sentimos sobre alimentos y sobre su cuerpo.

Si usted come una cantidad excesiva de grasa o calorías, el exceso se almacena como grasa por el cuerpo, resultando en ganancia de peso. Cuando usted come grasa, tu cuerpo descompone en sus componentes más simples que pueden ser digerido.

A diferencia de otras drogas de la pérdida de peso que usted puede haber oído acerca de que actúan en el cerebro o del sistema nervioso central para suprimir el apetito o para acelerar el metabolismo, XENICAL trabaja en su sistema digestivo para bloquear alrededor de un tercio de la grasa en los alimentos que usted come de ser digerido.

Grasa de las enzimas en su sistema digestivo, llamado lipasas, ayuda digerir (o analice). Cuando se toma con las comidas, XENICAL concede a las lipasas y los bloques de romper algunas de la grasa que has comido. La grasa no digerida no puede ser absorbida y se elimina en sus heces. Al trabajar de este modo, XENICAL ayuda a bloquear un tercio de la grasa en los alimentos que usted come de ser absorbido por su cuerpo.

Zaditen

Ketotifen_ZaditenDetalles:30 fichas contiene 1 mg de ketotifeno
Deben apilarse con Clenbuterol o efedrina.

El ketotifeno es muy seguro antihistamínico utilizado ampliamente en Europa para tratar el asma bronquial y alergias. También se está estudiando como tratamiento para la colitis. Cuando se utiliza para el asma, aumento de peso y un aumento en el apetito son entre los efectos secundarios más frecuentes. El ketotifeno también protege las células en el estómago, intestino delgado y tal vez el resto de la tripa de un número de toxinas. Un número de estudios de caso sugieren que puede ser útil tratar problemas de piel como el acné.Ketotifeno también reduce el edema (inflamación y la hinchazón causada por la retención de agua) alrededor de las úlceras.

Debido a que el clenbuterol es un beta-2 agonista/antagonista que el downregulation del cardiaco, pulmonar y los receptores beta-adrenérgicos del sistema nervioso central es un problema que deben combatir los usuarios cuando se utiliza este compuesto (3). Un método probado para ayudar a aliviar este efecto y asegurarse de que el clenbuterol sigue siendo eficaz a lo largo de su uso es a través de la administración de ketotifeno (7). El ketotifeno es un anti-histimines prescripción que actúa para reducir la actividad del receptor beta-2. Mediante la reducción de esta actividad, la función del receptor es recuperada casi su capacidad original y la potencia del clenbuterol sigue en vigor. Se han usado dosis de dos a diez miligramos de ketotifeno por usuarios del clenbuterol, pero la mayoría sería servida bien para iniciar a dosis bajas. No es probable que muchos tendrán mayor dosis luego 5 mg / día. Tomar ketotifeno durante siete días cada dos o tres semanas debería ser suficiente para mantener el buen funcionamiento de receptores beta-2 y asegurar que el clenbuterol mantiene su eficacia.

Una dosis normal de ketotifeno es generalmente 2-3 mg diarios (dos o tres tabletas de 1 mg) para evitar la habitual por Reglamento que se ve a menudo con el uso de clenbuterol. Algunos efectos secundarios pueden ocurrir con el uso de ketotifeno debido a las propiedades de antihistamínico drogas. Estos incluyen, estimulación del apetito, aumento de peso y somnolencia